Terveydenhuoltoon voidaan saada merkittäviä säästöjä farmakogeneettisten testien avulla.
Farmakogenetiikka tutkii, miten ihmisen geenit vaikuttavat lääkkeiden tehoon ja turvallisuuteen. Tiedon avulla voidaan yksilöllistää lääkehoito ja varmistaa, että potilaalle valitaan oikea lääke sopivalla annostuksella. Geeniperimä voi vaikuttaa lääkkeen tehoon enemmän kuin perinteisesti käytetyt munuais- ja maksa-arvot.
Abomics Oy:n Sami Miettinen kertoo, että testien hinnat ovat laskeneet, mikä on tehnyt niistä entistä saavutettavampia.
– Farmakogeneettisten testien yleistyminen on tärkeää, sillä niiden avulla saadaan lääkehoito sovitettua yksilöllisesti, mikä parantaa lääkehoidoin tehoa ja turvallisuutta.
Tämä auttaa lääkäreitä valitsemaan sopivimman lääkkeen ja säätämään annostusta.
Geenit voivat vaikuttaa paitsi lääkkeen tehoon myös haittavaikutuksiin ja siihen, miten elimistö käsittelee lääkettä.
– Abomicsin tulkitsemissa geenipaneeleissa on tällä hetkellä noin 30 geeniä, joiden vaikutus lääkkeiden tehoon ja turvallisuuteen on vahvistettu, Miettinen sanoo.
Farmakogeneettinen testaus on erityisen hyödyllistä monilääkityille ikäihmisille sekä kivun, masennuksen, sepelvaltimotaudin ja aivohalvausten hoidossa. Potilaat, jotka eivät saa riittävää hoitovastetta tai kokevat vakavia haittavaikutuksia, hyötyvät testistä.
Farmakogeneettisillä testeillä merkittäviä säästöjä
Farmakogeneettisten testien tehokas hyödyntäminen edellyttää, että tulokset antavat selkeät annosohjeet ilman tarvetta erikoislääkärin konsultointiin.
– Testitulosten tulee olla helposti ymmärrettävissä ja suoraan lääkärin käytettävissä ilman erikoislääkärin konsultointia, Miettinen painottaa.
Tulosten tulee myös olla päivitettävissä uusien lääkkeiden tullessa markkinoille. Lisäksi potilaiden on saatava nähdä omat testituloksensa, mikä parantaa hoitoprosessin läpinäkyvyyttä ja osallisuutta.
Miettisen mukaan testitulosten integrointi lääkemääräysjärjestelmään on saanut käyttäjiltä paljon kiitosta, sillä farmakogeneettinen tieto on lääkärin käytettävissä automaattisesti lääkkeitä määrättäessä. Integraation ansiosta farmakogeneetiikan mahdollisuudet vähentää lääkehaittoja, tehostaa lääkehoitoa ja saavuttaa merkittäviä kustannussäästöjä ovat huomattavasti aiempaa helpommin hyödynnettävissä.
Sitran tutkimuksen mukaan farmakogenetiikkaa hyödyntämällä voitaisiin säästää lääkekuluissa merkittävien haittavaikutusten ja sairaalahoitopäivien vähenemisen kautta, mikä toisi huomattavia kustannussäästöjä terveydenhuollossa.
Abomics – yksilöllinen lääkitys jokaisen saatavilla
Suomessa sairaanhoitopiirit ja hyvinvointialueet ovat tarjonneet farmakogeneettisiä palveluja yli kymmenen vuoden ajan yhteistyössä laboratorioiden ja Abomicsin kanssa. Avoimet rajapinnat mahdollistavat tiedon integroimisen suoraan potilastietojärjestelmiin. Tämä tekee farmakogeneettisestä tiedosta Miettisen mukaan osan lääkärin päivittäistä työtä.
– Laaja farmakogeneettinen tietokanta on myös saatavilla kaikilla hyvinvointialueilla Duodecimin Terveysportin kautta, Miettinen kuvailee.
Abomicsin tavoite on muuttaa tutkimustieto yksilöllisiksi lääkesuosituksiksi.
Abomics tarjoaa kliinisten laboratorioiden kanssa potilaskohtaisia raportteja lääkkeiden valintaan ja annosteluun. Rajapinnan avulla raportit integroidaan sairaalan tai lääkäriaseman tietojärjestelmiin, mikä mahdollistaa farmakogeneettisen tiedon saatavuuden kaikissa terveydenhuollon sektoreissa.
Farmakogenetiikka yksilöllisen lääkehoidon tukena
Tuomme geneettisen tiedon osaksi kliinistä päätöksentekoa tukien turvallista ja tehokasta lääkehoitoa.
